细胞因子是一种小蛋白，能够在细胞之间传递信息，具备免疫调节及效应功能。这些特性使细胞因子在免疫相关疾病的临床前及临床研究中拥有很高的吸引力。它们在免疫系统中发挥着关键作用，基于工程化细胞因子的治疗方法则代表了免疫治疗的新进展。然而，细胞因子的应用受到诸多限制，例如短暂的血液半衰期、多效性和脱靶效应。通过深入理解细胞因子的生物学及开发创新的细胞因子工程技术，可以应对这些限制，但这些技术通常不适用于基础研究。

为了应对这些挑战，尊龙凯时推出了InVivoKines™，这是AdipoGen Life Sciences基于Knobs-into-Holes（KIH）技术研发的新一代重组融合蛋白，适用于免疫治疗、临床前及转化体内研究。如需了解和购买AdipoGen的产品，请联系尊龙凯时的国内授权代理商欣博盛生物。

使用KIH技术开发的天然细胞因子与Fc融合蛋白具有多种优势。Fc-KIH技术允许Fc异源二聚体化，从而创建具有两条不同结构臂的蛋白，能够设计出天然活性单体、异源二聚体及同源二聚体。Fc-KIH域增强了细胞因子的血浆半衰期，显著改善了药代动力学（PK），同时保持其活性。此外，Fc-KIH域可与Fcγ受体（FcγRs）和补体C1q结合，可能引发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）、抗体依赖性细胞介导的吞噬（ADCP）及补体依赖的细胞毒性（CDC）。值得注意的是，Fc-KIHLALA-PG突变能抑制与FcγRs及C1q的结合，而与FcRn的结合及Fc的稳定性不会受到影响。该Fc-KIH蛋白适合在内毒素含量低的哺乳动物细胞中生产，并且也适用于体外实验。

AdipoGen Life Sciences利用hIgG1-P329G LALA突变设计了沉默的Fc-KIH域，这些突变彻底消除了与FcγR和C1q的相互作用，且不会影响FcRn的相互作用和Fc的稳定性。LALA-PG突变显示未对Fc受体或C1q产生结合，在功能细胞检测中无活性，同时不引发炎症性细胞因子反应。

单体IL-2蛋白IL-2Superkine已被证明能够有效诱导T细胞（CD4/CD8）增殖（非T调节细胞），从而显著扩增细胞毒性CD8T细胞和NK细胞，相较于人IL-2 WT，显示出更强的抗肿瘤反应。与IL-2Superkine:Fc（双聚体）相比，IL-2Superkine（单体）:Fc-KIH展现了更高的治疗效率，性能等同于或优于金标准IL-2 Aldesleukin。

此外，尊龙凯时的IL-27（小鼠）:Fc-KIH（人源）是一个异源二聚体Fc-KIH结构体，能够结合小鼠和人IL-27R复合物，激活细胞中Stat3磷酸化，其活性显著高于传统的二聚体IL-277（小鼠）:Fc。还有Fc（LALA-PG）-KIH（人源）:GDF15（小鼠）是AdipoGen Life Sciences开发的一种具备长效高活性的独特蛋白，能够克服经典GDF15-Fc蛋白的问题，更为有效且具有生物活性。

有关InVivoKines™产品的详细信息，请咨询尊龙凯时的全国服务热线。我们期待帮助您在生物医学研究中取得更大的成功！